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NEWS


Quarta lotteria GFB "Tu doni...Loro si curano" - numeri estratti

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GFB NEWSLETTER 3-2024

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4^ Ed. Borsa di Studio in Ricordo di GIANNINA MAZZONI

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SALVIAMO AHMED E LA SUA FAMIGLIA DA GAZA

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PROSSIME ATTIVITA' DEL GFB

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VISITA DEL MINISTRO ALLA DISABILITA' PER LA NUOVA SEDE DI GFB

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AGGIORNAMENTI DEL PROGETTO QUALITY

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Uno studio per conoscere una terapia genica sperimentale chiamata come possibile trattamento per LGMD2E/R4 (EMERGENE)

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Terapia genica per LGMD2E/R4: risultati dello studio di fase 1/2

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EVENTI 2024

| Eventi

24 Febbraio Padova, Convegno “Malattie rare: sfide e soluzioni”

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CHIEDERE PER CONOSCERE

| Esperienze e racconti

Fondi per la non autosufficienza, si alza la voce dai territori

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2024 - RASSEGNA STAMPA

| Rassegna stampa di GFB Onlus

NUMERI ESTRATTI LOTTERIA 'TU DONI...LORO SI CURANO'

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INTERVISTA DI GFB A SPAZIO LIBERO | 12 DICEMBRE 2023

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TERZA LOTTERIA DI BENEFICENZA "TU DONI...LORO SI CURANO"

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CONSEGNA BORSE DI STUDIO "GIANNINA MAZZONI"

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terza giornata iberoamericana sulle lgmd

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Conferenza internazionale sulle LGMD 2023

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Conferenza nazionale sulla LGMD della Rare Academy, Centro nazionale delle malattie rare (CNMR) della Federazione Russa

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ASSEGNAZIONE TERZA BORSA DI STUDIO IN RICORDO DI GIANNINA MAZZONI

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Distrofie muscolari dei cingoli, grazie al progresso diagnostico oggi esiste una nuova nomenclatura

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GFB AL CONGRESSO EAMDA 2023

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ATAMYO THERAPEUTICS ha annunciato che ad ATA-200 è stato concesso un finanziamento

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NEWSLETTER N.5

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terza borsa di studio in ricordo di giannina mazzoni

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corso ECM “Facciamo...la riabilitazione motoria nelle distrofie muscolari!"

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newsletter n.4 2023

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GFB AL CONGRESSO AIM 2023

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NEWSLETTER N.3

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FOTO E VIDEO EVENTO 10 ANNI DI GFB

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GFB Onlus | 10 anni per la cura della distrofia

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2023 - RASSEGNA STAMPA

REGISTRAZIONE DEL WEBINAR SCIENTIFICO | 24 MARZO 2023

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EVENTI 2023

| Eventi

Sarepta Therapeutics annuncia l'avvio di VOYAGENE, uno studio clinico su SRP-9003 per il trattamento della LGMD2E/R4

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Aggiornamento PROGETTO JOURNEY di Sarepta Therapeutics

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REGISTRAZIONE DEL WEBINAR SCIENTIFICO | 10 FEBBRAIO 2023

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INCONTRO SULLA DISABILITA'

| Esperienze e racconti

REGISTRAZIONE DEL WEBINAR SCIENTIFICO | 25 NOVEMBRE 2022

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REGISTRAZIONE DEL WEBINAR SCIENTIFICO | 15 NOVEMBRE 2022

| News

ASSEGNAZIONE BORSA DI STUDIO GIANNINA MAZZONI

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GFB AL CONGRESSO AIM 2022

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Studio di storia naturale JOURNEY in Europa

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GFB AL CONGRESSO WMS 2022 IN CANADA

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è nato il gruppo dei paesi arabi di GFB

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è nato il gruppo di lingua russa di GFB

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GFB al congresso Myology 2022

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seconda borsa di studio in ricordo di giannina mazzoni

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PARTECIPA ALL'EVENTO PFDD IL 23 SETTEMBRE

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PRESENTAZIONE DELL'E-POSTER DI GFB AL CONGRESSO ICNMD 2022

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5x1000 per GFB nel 2022

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2022 LGMD GAS Global Advocacy Summit

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Quality Project: 200 questionari completati

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Dodici anni di impegno per dare speranza ai malati

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Rendicontazione 5x1000

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Tavola Rotonda Hands4Rare a Padova

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LA SPERANZA DELLA RICERCA - GFB A SPAZIO LIBERO

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GFB e la situazione dei pazienti in Ucraina

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EVENTI 2022

| Eventi

GMN GIORNATA DELLE MALATTIE NEUROMUSCOLARI

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2022 - RASSEGNA STAMPA

| Rassegna stampa di GFB Onlus

PARTECIPA ALLA GIORNATA DELLE MALATTIE RARE 2022

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guarda il webinar di gfb sullo studio di storia naturale journey

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studio di storia naturale di GFB

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Studio di storia naturale JOURNEY

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Sportello informativo GFB

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WEBINAR SCIENTIFICO PER PAZIENTI CON LGMD: 25 NOVEMBRE 2022

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Al Prof. Yvan Torrente il riconoscimento "Neurologyst of the year 2021"

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WEBINAR SCIENTIFICO PER PAZIENTI LGMD: 15 NOVEMBRE 2022

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Video Spot GFB alla Conferenza Internazionale LGMD 2021

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VIDEO DELLA CONFERENZA INTERNAZIONALE LGMD 2021

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Webinar sulle distrofie dei cingoli, la ricerca scientifica e il volontariato

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Intervista GFB a Spazio Libero Rai 3 - 14 giugno 2021

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LA TERAPIA GENICA INVESTIGATIVA DI SAREPTA THERAPEUTICS SRP-9003 PER IL TRATTAMENTO DELLA DISTROFIA MUSCOLARE DEI CINGOLI TIPO 2E MOSTRA UN'ESPRESSIONE SOSTENUTA E MIGLIORAMENTI FUNZIONALI 2 ANNI DOPO LA SOMMINISTRAZIONE

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Sanchez Carles Riera: due articoli scientifici a febbraio

| Esperienze e racconti

Avevo qualche timore. Oggi lo rifarei

| Esperienze e racconti

atamyo therapeutics: è online il sito web

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webinar studio clinico di fase 3 con la terapia genica PF-06939926 di Pfizer

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webinar vaccino anticovid e distrofie muscolari

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PARTECIPA ANCHE TU CON GFB AL RARE DISEASE DAY - 28 FEBBRAIO 2021

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2021 - rassegna stampa

| Rassegna stampa di GFB Onlus

EVENTI 2021

| Eventi

COMUNICATI STAMPA

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la prima biotech per le LGMD del Genethon

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Sarepta Therapeutics mostra miglioramenti funzionali sostenuti a 18 mesi dopo la somministrazione di SRP-9003, per il trattamento della distrofia dei cingoli di tipo 2E

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La testimonianza di Stefania

| Esperienze e racconti

Eventi 2020

| Eventi

Progetto di Telemedicina PONTI

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Meeting e congressi 2020

| Meeting e Congressi

DIVERSITA' MUSCOLARI: il progetto di Carles Sanchez Riera

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DIVERSITA' MUSCOLARI: il progetto di Carles Sanchez Riera

| Esperienze e racconti

SETTIMA PUNTATA A RAI PARLAMENTO- SPAZIO LIBERO DI GFB

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SAREPTA THERAPEUTICS HA PUBBLICATO RISULTATI MOLTO POSITIVI PER LA LGMD2E

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STORIE DI UNA VIGNA: il libro di Emanuela Pozzan

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STORIE DI UNA VIGNA: il libro di Emanuela Pozzan

| Esperienze e racconti

2020 - RASSEGNA STAMPA

| Rassegna stampa di GFB Onlus

DIECI ANNI FA IL GFB ONLUS HA PUBBLICATO LA SUA PRIMA NEWSLETTER

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PARENT PROJECT ITALIA : I VACCINI CONTRO IL COVID-19 E LA DUCHENNE

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