ASSOCIAZIONI AMICHE


ITALIA

Associazioni in rete di Telethon logo

Associazioni in rete di Telethon

GFB fa parte delle Associazioni in rete di Telethon, con gli obiettivi di collaborazione, partecipazione e condivisione per migliorare la vita delle persone affette da una malattia genetica rara e avanzare insieme verso la cura.
UILDM logo

UILDM

GFB ha una convenzione con UILDM, siglata il 18 ottobre 2014 a Lido di Venezia, nella quale GFB e UILDM si impegnano nella realizzazione di obiettivi comuni e nella collaborazione in attività specifiche.

leggi il testo della convenzione

Research4life logo

Research4life

GFB è uno tra i 61 enti coinvolti nel network Research4life, uno spazio dove informare il pubblico (cittadini, Istituzioni, media e mondo scientifico) e proporre idee per lo sviluppo della ricerca biomedica.

Consulta Malattie Neuromuscolari Piemonte logo

Consulta Malattie Neuromuscolari Piemonte

GFB partecipa alla Consulta Malattie Neuromuscolari Piemonte, una rete che riunisce 14 associazioni e gruppi di pazienti con malattie neuromuscolari operative nei territori del Piemonte e della Valle d’Aosta.

Coordinamento Associazioni Malattie Neuromuscolari  CAMN  logo

Coordinamento Associazioni Malattie Neuromuscolari CAMN

GFB è membro di Coordinamento Associazioni Malattie Neuromuscolari  CAMN, un fronte comune, una forza in grado di approfondire e supportare lo sviluppo, su scala nazionale, delle tematiche scientifiche, politiche e sociali che riguardano le patologie muscolari.

ESTERO

Network Neuromuscolare TREAT-NMD “Accelerating Treatments for Neuromuscular Diseases” logo

Network Neuromuscolare TREAT-NMD “Accelerating Treatments for Neuromuscular Diseases”

GFB è membro del Network Neuromuscolare TREAT-NMD “Accelerating Treatments for Neuromuscular Diseases”, che si occupa di trattamenti accelerati per le malattie Neuromuscolari.

Attestato

Limb Girdle Muscular Dystrophy Awarness Day logo

Limb Girdle Muscular Dystrophy Awarness Day

GFB collabora con Limb Girdle Muscular Dystrophy Awarness Day, LGMD Awareness Foundation, Inc. è un’organizzazione no-profit dedicata a diffondere la consapevolezza sulle distrofie dei cingoli a livello globale. In collaborazione con altre associazioni di distrofia dei cingoli, ha lo scopo di fornire accurate informazioni educative e risorse per la comunità e il pubblico delle distrofie dei cingoli.

eurordis

eurordis

EURORDIS è un'alleanza non governativa di organizzazioni di pazienti che rappresentano 944 organizzazioni di pazienti affetti da malattie rare in 73 paesi.
Siamo la voce di 30 milioni di persone colpite da malattie rare in tutta Europa.

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