Quando ti registri, potresti avere accesso ai seguenti servizi, a seconda del registro:
- Informazioni generali sulla tua malattia
- Aiuto a trovare esperti appropriati (sia scientifici che clinici) nel tuo paese o area
- Informazioni su studi clinici in corso o futuri rilevanti per la tua malattia
- Informazioni sulle sperimentazioni cliniche e sulle opzioni di trattamento in fase di sviluppo.