COMUNICATI STAMPA 2023 - TRIAL CLINICI
Sarepta Therapeutics annuncia l'avvio di VOYAGENE, uno studio clinico su SRP-9003 per il trattamento della distrofia muscolare di tipo 2E/R4 - February 17 2023
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COMUNICATI STAMPA 2020 - TRIAL CLINICI
SRP-9003 Gene Therapy for LGMD2E Shows Benefit after 1 year - Muscular Dystrophy News Today - June 9 2020
New data gives hope for Limb Girdle Muscular Dystrophy gene therapy - Patient Worthy - 17 giugno 2020
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COMUNICATI STAMPA 2019 - TRIAL CLINICI
Distrofia dei cingoli 2E, primi risultati clinici favorevoli per la terapia genica - Osservatorio Malattie Rare OMAR - April 12 2019
La terapia genica SRP-9003 mostra risultati "molto incoraggianti" a 9 mesi nella distrofia dei cingoli - Sarepta Reports - october 9 2019
Distrofia dei cingoli 2E, nuovi risultati positivi per la terapia genica SRP-9003 - Osservatorio Malattie Rare OMAR - october 22 2019
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